МОСКВА, 22 ноя - РИА Новости. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило экстренное применение "коктейля" из антител REGN-COV2 американской биотехнологической компании Regeneron Pharmaceuticals, который применялся при лечении президента США Дональда Трампа от COVID-19.
"Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на применение в экстренных случаях (EUA) одновременного приема casirivimab и imdevimab (моноклональные антитела - ред.) для лечения COVID-19 в легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг)... Сюда входят лица в возрасте 65 лет и старше и лица, имеющие определенные хронические заболевания", - следует из пресс-релиза FDA. "EUA было выдано Regeneron Pharmaceuticals Inc", - говорится в тексте. При этом, "коктейль" не разрешен для пациентов, которые госпитализированы с COVID-19 или нуждаются в кислородной терапии. Ранее президент США Дональд Трамп заявил, что работает над тем, чтобы добиться скорейшего одобрения препарата из антител компании Regeneron и лекарства от компании Eli Lilly and Co и его поставки в больницы после собственного позитивного опыта лечения этими лекарствами. Актуальные данные о ситуации с COVID-19 в России и мире представлены на портале стопкоронавирус.рф .
Свежие комментарии